A.細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
B.細菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
C.細菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）
D.細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗
E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗
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你可能感興趣的試題
A.100～250mg/L，作用10～30分鐘
B.400mg/L，作用20分鐘
C.400～700mg/L，作用10～30分鐘
D.500～800mg/L，作用10～30分鐘
E.1000mg/L，作用10分鐘
A.一般物體表面消毒
B.食飲具消毒
C.果蔬消毒
D.織物消毒
E.醫(yī)療器械
A.有效期不得低于3個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%
B.有效期不得低于6個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%
C.有效期不得低于9個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%
D.有效期不得低于12個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%
E.有效期不得低于12個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥5%
A.戊二醛含量2.0%～2.5%
B.對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時間≤60分鐘對枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達消毒合格要求
C.對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間≤5小時內達到滅菌要求
D.在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標識有效期內戊二醛有效成分含量應≥2.0%
E.室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過21天，且使用期間戊二醛含量應不得低于1.8%
A.主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌
B.不得用于注射針頭、手術縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌
C.不得用于室內物體表面的擦拭或噴霧消毒
D.不得用于手、皮膚黏膜消毒
E.可用于室內空氣消毒
最新試題
《消毒管理辦法》適用于（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌繁殖體培養(yǎng)時間為（）。
在實際應用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗中，對手的衛(wèi)生消毒一般設定時間是（）。
負責制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構是（）。
進行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
在細菌芽胞懸液的制備過程中，當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理？（）
在沒有任何種類的有機干擾物質存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。