A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
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A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對(duì)不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)劑量
D.可以無(wú)限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對(duì)人體或環(huán)境無(wú)危害，對(duì)物品無(wú)損害
A.無(wú)菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
A.靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無(wú)工作人員）
B.動(dòng)態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）
C.空態(tài)（室內(nèi)無(wú)設(shè)備和人員）
D.消毒處理過(guò)程中
E.隨機(jī)
A.普通微生物實(shí)驗(yàn)室
B.潔凈度100級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
C.潔凈度1000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
D.潔凈度10000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
E.BSL2實(shí)驗(yàn)室
最新試題
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過(guò)程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)不超過(guò)（）。
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè)，室溫存放不得超過(guò)（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測(cè)定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無(wú)菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
對(duì)消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，進(jìn)行消毒處理后，應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗？（）