A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
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A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗(yàn)
D.過程方式
E.系統(tǒng)管理
A.是一種可持續(xù)性管理
B.是一種品質(zhì)管理方法
C.與ISO9001-2008相比,兩者結(jié)構(gòu)相似
D.與ISO9001-2008的質(zhì)量要求相同
E.超越了ISO9001-2008的質(zhì)量要求
A.組織的最高管理者應(yīng)承擔(dān)質(zhì)量管理的職責(zé)
B.最高管理者的職責(zé)包括管理承諾、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等方面
C.最高管理者的職責(zé)包括質(zhì)量管理體系策劃、管理評審、職責(zé)和權(quán)限、內(nèi)部溝通等方面
D.確保顧客的要求得到滿足,旨在顧客滿意
E.以上全正確
A.ISO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而是指一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱
B.由ISO/TC176/SC2質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會質(zhì)量體系分委員會制定
C.1987年ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)制定完成并正式發(fā)布
D.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)共經(jīng)歷了1994年和2008年兩次技術(shù)性修訂
E.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)通用于所有產(chǎn)業(yè)性、服務(wù)性及不同規(guī)模的組織
最新試題
對于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時(shí),應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)()。
有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯誤的是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
Ⅰ類環(huán)境包括層流潔凈手術(shù)室和層流潔凈病房。這類環(huán)境要求空氣中的細(xì)菌總數(shù)(),只能采用層流通風(fēng),才能使空氣中的微生物減到此標(biāo)準(zhǔn)以下。
儲存式自身輸血的一次采血劑量不超過()。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致()。
它是誰制定的()。
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致()。
關(guān)于血壓過低的處理錯誤的是()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。