A.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)
B.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損、摻漏和其他缺陷
C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明
D.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢物收集處理
E.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用單層包裝物,并及時(shí)密封
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A.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》
B.《艾滋病防治條例》
C.《醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
E.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》
A.對(duì)病人、病原攜帶者,予以隔離治療,隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定
B.對(duì)疑似病人,確診前在指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離治療
C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者,在原就醫(yī)地點(diǎn)觀察治療
D.拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫,離隔離治療的,可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本單位內(nèi)被傳染病病原體污染的場(chǎng)所、物品以及醫(yī)療廢物,必須依照法律、法規(guī)的規(guī)定實(shí)施消毒和無害化處置
A.每月一次
B.每?jī)稍乱淮?br />
C.每季度一次
D.每半年一次
E.每年一次
A.≥0.60IU/ml
B.≥0.65IU/ml
C.≥0.70IU/ml
D.≥0.75IU/ml
E.≥0.8IU/ml
A.外觀
B.容量
C.標(biāo)簽
D.無菌試驗(yàn)
E.傳染病指標(biāo)
最新試題
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。
紅細(xì)胞增多癥患者下列哪種情況不適宜靜脈放血療法()。
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。
Ⅰ類環(huán)境包括層流潔凈手術(shù)室和層流潔凈病房。這類環(huán)境要求空氣中的細(xì)菌總數(shù)(),只能采用層流通風(fēng),才能使空氣中的微生物減到此標(biāo)準(zhǔn)以下。
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。
該研究設(shè)計(jì)屬于()。
關(guān)于自身輸血的描述錯(cuò)誤的是()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
在無肝期和移植肝灌注后期等處于低凝血期時(shí)無需輸注()。