A.細(xì)菌水平不得超過300CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
B.細(xì)菌水平不得超過150CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
C.細(xì)菌水平不得超過50CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
D.細(xì)菌水平不得超過100CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
E.細(xì)菌水平不得超過200CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
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A.根據(jù)血液透析器整體纖維容積
B.根據(jù)膜的完整性試驗(yàn)
C.根據(jù)外觀檢查
D.以上三項(xiàng)中有任一項(xiàng)不符合要求,則廢棄該血液透析器
E.根據(jù)病人的要求
A.只能用于同一患者,對(duì)每個(gè)復(fù)用透析器要貼有標(biāo)簽,標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)有患者的姓名、病歷號(hào)、使用次數(shù)、每次復(fù)用日期及時(shí)間
B.透析結(jié)束后血液透析器應(yīng)在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中運(yùn)送,并立即處置。如有特殊情況,2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏,但24小時(shí)之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序
C.及時(shí)進(jìn)行沖洗、清潔、消毒和滅菌
D.檢測血液透析器整體纖維容積和透析膜完整性試驗(yàn),達(dá)到要求方可復(fù)用
E.以上都是
A.乙醇
B.戊二醛
C.過氧乙酸
D.聚維酮碘(碘伏)
E.環(huán)氧乙烷
A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害,可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書
B.乙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
C.丙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用
D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
E.對(duì)復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
A.新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前,應(yīng)當(dāng)確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進(jìn)行生物監(jiān)測合格后,方可投入使用
B.在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測
C.滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下,至少每季度進(jìn)行一次生物監(jiān)測
D.采用包裝方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測
E.采用裸露方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的,應(yīng)當(dāng)對(duì)每次滅菌進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測,按要求定期進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測
最新試題
對(duì)使用后的消化內(nèi)鏡,可選用的消毒滅菌方法不包括()。
手部皮膚受化膿性細(xì)菌污染,用洗必泰進(jìn)行消毒的適宜濃度為()。
脊髓灰質(zhì)炎的常見傳播方式是()。
采用平板暴露法評(píng)價(jià)面積大于30平方米房間的空氣消毒效果時(shí),需要的采樣點(diǎn)數(shù)是()。
不適于對(duì)較大體積的空間進(jìn)行空氣消毒的方法是()。
兒科病房、注射室、治療室、急診室、各類普通病房和房間,屬于()。
對(duì)醫(yī)院各類環(huán)境空氣檢測時(shí),各采樣點(diǎn)放置瓊脂平皿高度是()。
甲醛氣體熏蒸消毒,氧化法時(shí)40mL福爾馬林中應(yīng)加入高錳酸鉀的量是()。
消毒劑溶液噴霧消毒法常用于()。
實(shí)驗(yàn)室的白金耳應(yīng)選用何種方法滅菌?()