A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后發(fā)育期
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A.引發(fā)階段
B.促長階段
C.助長階段
D.發(fā)展階段
E.進展階段
A.引發(fā)階段
B.促長階段
C.助長階段
D.發(fā)展階段
E.進展階段
A.對人類是致癌物
B.對人類很可能是致癌物
C.對人類是可能致癌物
D.不能對人類致癌性分類
E.人類可能非致癌物
A.對人類是致癌物
B.對人類很可能是致癌物
C.對人類是可能致癌物
D.不能對人類致癌性分類
E.人類可能非致癌物
A.染色單體型畸變
B.染色體型畸變
C.基因突變
D.染色體畸變
E.染色體數(shù)目改變
最新試題
亞慢性毒性試驗中劑量組劑量應(yīng)約相當(dāng)于()
機體接觸外來化學(xué)物時,如果吸收速度超過解毒和排泄速度,就會出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對蓄積部位可有作用,也可無作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位,或?qū)π罘e部位相對無害時,這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的()。
在遺傳毒理學(xué)試驗中,必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是()
對人類致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()
亞慢性毒性試驗低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
慢性毒性試驗需要大鼠數(shù)量是()
亞慢性毒性試驗高劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
需要消耗能量,并需載體參與,逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運方式是()
程序外DNA合成試驗的檢測終點是()。
亞慢性毒性試驗選用大鼠體重為()