A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯時(shí)間越長
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過阻滯神經(jīng)軸突動作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流,發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對軸突靜息電位和閾電位無影響
D.局麻藥通過降低神經(jīng)軸突動作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流,達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因
最新試題
人體可自行合成,極少發(fā)生缺乏的是()
重比重的神經(jīng)破壞藥物是()
具有劑量依賴性單胺藥理學(xué)特性的是()
輕比重的神經(jīng)破壞藥物是()
植物中含量極少,缺乏可導(dǎo)致惡性貧血的是()
比重最小的是()
屬于水楊酸類的是()
參與機(jī)體糖代謝,缺乏可導(dǎo)致腳氣病的是()
抗炎作用最強(qiáng)的是()
不能與三環(huán)類抗抑郁藥物合用的是()