A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。
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A.銷售
B.采購
C.進口
D.出口
A.價格昂貴
B.國內(nèi)市場已有
C.不良反應(yīng)大
D.有效成分不明
A.中藥材
B.處方藥
C.西藥
D.中藥制劑
A.經(jīng)營方式
B.經(jīng)營地址
C.有效期
D.經(jīng)營模式
A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。