A.藥品通用名稱(chēng)
B.用法用量
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.有效期
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A.一類(lèi)一碼
B.一批一碼
C.一件一碼
D.一個(gè)品種一碼
E.一個(gè)規(guī)格一碼
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.易制毒化學(xué)品
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.放射性藥品
E.疫苗
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.放射性藥品
E.疫苗
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省衛(wèi)生廳
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是()
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()