A.APTT、PT及TT延長
B.因子Ⅷ:C降低,vWF:Ag增高及Ⅷ:C/vwF:Ag比值減低
C.抗凝血酶含量或活性降低
D.血小板β-TG、PF4和血清FDP增高
E.PLG含量或活性降低
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A.血小板減少或進(jìn)行性下降
B.血漿纖維蛋白原低于1.5g/L或進(jìn)行性降低
C.D-二聚體升高或陽性
D.AT含量或活性降低(肝病必備)
E.血漿因子Ⅷ:C低于50%(肝病必備)
A.因子Ⅰ、Ⅸ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ減少
B.血小板減少及其功能缺陷
C.抗凝蛋白的含量減少
D.因子Ⅷ:C和vWF減少
E.纖溶活力增強(qiáng)
A.束臂試驗(yàn)、出血時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)
B.白陶土部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間
C.血小板計(jì)數(shù)、出血時(shí)間、血塊收縮時(shí)間
D.血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原定量測(cè)定
E.凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原定量測(cè)定、D-二聚體測(cè)定
A.束臂試驗(yàn)、出血時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)
B.活化的部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間
C.血小板計(jì)數(shù)、出血時(shí)間、血塊收縮時(shí)間
D.血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原定量測(cè)定
E.凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原定量測(cè)定、D-二聚體測(cè)定
A.D二聚體是交聯(lián)纖維蛋白的降解產(chǎn)物
B.纖維蛋白單體可自行聚合成肉眼可見的絮狀物
C.FDP各碎片仍具有與纖維蛋白(原)相同的抗原性
D.D-D二聚體是原發(fā)性纖溶的有效指標(biāo)
E.FDP、D-D二聚體是診斷DIC的重要指標(biāo)
最新試題
G6PD缺陷溶血性貧血可見()PK酶缺陷溶血性貧血可見()遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見()
人胚8~9個(gè)月主要造血器官是()人胚第3~9周主要造血器官是()胚胎第6周,肝臟造血發(fā)生,其造血干細(xì)胞主要來源于()
產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見()單核細(xì)胞可見()早幼粒細(xì)胞可見()早幼紅細(xì)胞可見()鐵粒幼紅細(xì)胞可見()
某再障患者做CFU-GM培養(yǎng),其集落數(shù)分別為,病人骨髓培養(yǎng)明顯減少,病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常,病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常,其發(fā)病機(jī)制為()
缺鐵性貧血的病因是()
β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)()伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)()異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)()蠶豆病中可出現(xiàn)()遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)()
出現(xiàn)早且貫穿表達(dá)整個(gè)T細(xì)胞分化發(fā)育過程中的抗原是()單核細(xì)胞特有的是()檢測(cè)早期B細(xì)胞來源的急性白血病特異而敏感的是()診斷Common-ALL的必需標(biāo)志是()鑒別全B系的敏感而又特異的標(biāo)志是()
治療DIC,下列措施哪項(xiàng)最重要()
巨幼細(xì)胞性貧血可見()缺鐵性貧血缺鐵性紅細(xì)胞生成期可見()鐵粒幼細(xì)胞性貧血可見()
蘇丹黑B(SB)染色陽性,NAP染色活性減低,應(yīng)考慮()