單項選擇題患者，男，38歲，腋下及腹股溝皮疹2年，皮疹反復(fù)發(fā)作。體格檢查：腋窩及腹股溝處乳頭狀肉芽增生，邊緣有水皰，有臭味。家族中無類似疾病史。皮膚直接免疫病理示表皮棘細胞間IgG和（或）C3網(wǎng)狀沉積。該病的組織病理表現(xiàn)為（）
A.表皮明顯增生，表皮內(nèi)裂隙形成，皰液中有棘刺松解細胞
B.表皮明顯增生，表皮內(nèi)裂隙形成，見角化不全細胞
C.表皮明顯增生，表皮內(nèi)海綿狀變性及水皰形成，真皮淺層少量淋巴細胞浸潤
D.表皮明顯增生，表皮內(nèi)海綿狀變性，PAS染色角質(zhì)層見菌絲和孢子
E.表皮明顯增生，表皮內(nèi)裂隙形成，見谷粒和圓體
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1.單項選擇題患者，男，38歲，腋下及腹股溝皮疹2年，皮疹反復(fù)發(fā)作。體格檢查：腋窩及腹股溝處乳頭狀肉芽增生，邊緣有水皰，有臭味。家族中無類似疾病史。皮膚直接免疫病理示表皮棘細胞間IgG和（或）C3網(wǎng)狀沉積。該病最可能的診斷為（）
A.家族性慢性良性天皰瘡
B.增殖型天皰瘡
C.濕疹
D.體癬，股癬
E.尋常型天皰瘡
2.單項選擇題患者，女，6歲，軀干、上肢水皰伴瘙癢。體檢：軀干，手及前臂屈側(cè)紅斑基礎(chǔ)上有米粒至綠豆大小水皰，水皰為張力性，環(huán)狀排列，尼氏征（-），口腔黏膜無損害。皮膚直接免疫病理顯示：基底膜帶處IgA呈線狀沉積。該病首選的治療藥物為（）
A.糖皮質(zhì)激素
B.抗生素
C.B族維生素
D.氨苯砜
E.雷公藤
3.單項選擇題患者，女，6歲，軀干、上肢水皰伴瘙癢。體檢：軀干，手及前臂屈側(cè)紅斑基礎(chǔ)上有米粒至綠豆大小水皰，水皰為張力性，環(huán)狀排列，尼氏征（-），口腔黏膜無損害。皮膚直接免疫病理顯示：基底膜帶處IgA呈線狀沉積。該病最可能的診斷為（）
A.兒童線狀I(lǐng)gA大皰病
B.IgA型天皰瘡
C.皰疹樣皮炎
D.先天性大皰性表皮壞死松解癥
E.兒童類天皰瘡
4.單項選擇題患者，女，58歲，軀干、四肢反復(fù)水皰伴癢1年余。體格檢查：軀干、四肢大小不等的紅斑，紅斑基礎(chǔ)上見綠豆至蠶豆大小的水皰，皰壁緊張，尼氏征（-）。實驗室檢查：皮膚直接免疫病理顯示在皮膚基底膜帶處有IgG和C3呈線狀沉積。需進一步確診該病，最有價值的輔助檢查是（）
A.皮膚組織病理
B.皮膚直接免疫病理
C.間接免疫病理
D.鹽裂間接免疫病理
E.皰液涂片檢查
5.單項選擇題患者，女，58歲，軀干、四肢反復(fù)水皰伴癢1年余。體格檢查：軀干、四肢大小不等的紅斑，紅斑基礎(chǔ)上見綠豆至蠶豆大小的水皰，皰壁緊張，尼氏征（-）。實驗室檢查：皮膚直接免疫病理顯示在皮膚基底膜帶處有IgG和C3呈線狀沉積。該病最可能的診斷為（）
A.BP
B.BP或EBA
C.線狀I(lǐng)gA大皰病
D.皰疹樣皮炎
E.皰疹樣天皰瘡
最新試題
具有耳、腎毒性（）。
題型：單項選擇題
口服治療重型銀屑病（）。
題型：單項選擇題
股癬好發(fā)于（）。
題型：單項選擇題
人工性蕁麻疹（）。
題型：單項選擇題
組織病理顯示：表皮黑素細胞及黑素顆粒明顯減少、基底層黑素細胞多巴染色呈陰性的皮膚疾?。ǎ?/p>
題型：單項選擇題
黃癬菌感染用Wood燈照射后呈（）。
題型：單項選擇題
花斑癬用Wood燈照射后呈（）。
題型：單項選擇題
組織病理顯示：表皮基底層色素顆粒增加，但黑素細胞數(shù)目不增多的皮膚疾病（）。
題型：單項選擇題
因類固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷所致（）。
題型：單項選擇題
皮疹可波及面部三叉神經(jīng)分布區(qū)域及同側(cè)鞏膜的皮膚疾?。ǎ?/p>
題型：單項選擇題