單項選擇題2歲女孩，已確診為重型p地中海貧血。其基因缺陷位于（）
A.X染色體
B.11號染色體
C.13號染色體
D.15號染色體
E.16號染色體
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1.單項選擇題2歲女孩，已確診為重型p地中海貧血。其Hb分析的結(jié)果為（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）
A.9532
B.935.51.5
C.33.51.565
D.71.53.525
E.以上都不對
2.單項選擇題2歲女孩，已確診為重型p地中海貧血。下列治療哪項不符合該患兒（）
A.積極預(yù)防感染
B.輸血
C.適當(dāng)補充葉酸、維生素E
D.補充鐵劑
E.試用某些化療藥物（長春新堿、羥基脲等）
3.單項選擇題8歲女孩，反復(fù)面色蒼白6年余，未曾輸過血，咳嗽2天。查體：面色蒼黃，雙肺呼吸音粗，聞少許痰鳴音，心尖部聞及Ⅱ／6收縮期雜音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，質(zhì)硬。血常規(guī)：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。若該患兒長大后結(jié)婚生子，則有關(guān)其子代的說法正確的是（）
A.是α地中海貧血的肯定攜帶者
B.是β地中海貧血的肯定攜帶者
C.可能是健康者
D.可能是重型B地中海貧血患者
E.以上都不對
4.單項選擇題8歲女孩，反復(fù)面色蒼白6年余，未曾輸過血，咳嗽2天。查體：面色蒼黃，雙肺呼吸音粗，聞少許痰鳴音，心尖部聞及Ⅱ／6收縮期雜音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，質(zhì)硬。血常規(guī)：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。根據(jù)以上情況，下列哪項檢查應(yīng)暫緩（）
A.骨髓細(xì)胞學(xué)檢查
B.Hb分析
C.Coombs試驗
D.G-6-PD活性測定
E.血細(xì)菌培養(yǎng)
5.單項選擇題8歲女孩，反復(fù)面色蒼白6年余，未曾輸過血，咳嗽2天。查體：面色蒼黃，雙肺呼吸音粗，聞少許痰鳴音，心尖部聞及Ⅱ／6收縮期雜音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，質(zhì)硬。血常規(guī)：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L?；純褐虏〉姆肿訉W(xué)基礎(chǔ)是（）
A.缺失2個α珠蛋白基因
B.缺失3個α珠蛋白基因
C.缺失4個α珠蛋白基因
D.β°純合子
E.β+β°雜合子