配伍題臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成與表達(dá)缺陷而導(dǎo)致的疾病是（）|血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是（）|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
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3.配伍題ET的生理功能為（）PAF的生理功能為（）PGI2的生理功能為（）TM的生理功能為（）vWF的生理功能為（）
A.介導(dǎo)血小板粘附
B.誘導(dǎo)血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收縮
E.抑制血小板聚集
4.配伍題蕈樣肉芽腫見于（）造血細(xì)胞減少，非造血細(xì)胞增多見于（）骨髓中原幼漿細(xì)胞增多見于（）
A.惡性淋巴瘤
B.多發(fā)性骨髓瘤
C.骨髓纖維化
D.反應(yīng)性漿細(xì)胞增多癥
E.再生障礙性貧血
最新試題
對慢粒的診斷有參考價(jià)值的細(xì)胞化學(xué)染色是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
治療性紅細(xì)胞置換術(shù)的適應(yīng)癥是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原（MHb-RT）正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在臨床工作中，RhD變異者應(yīng)如何對待？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
骨髓象中，原粒為90%，早幼粒為3%，中性中幼粒為1%，中性分葉核粒細(xì)胞為1%，中幼紅為1%，晚幼紅為1%，淋巴細(xì)胞為3%，下列哪項(xiàng)符合（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪個(gè)疾病可出現(xiàn)A ure小體（）
題型：單項(xiàng)選擇題
PML-RARa融合基因常見于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
病兒，3歲，男，為小細(xì)胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
患者全血細(xì)胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡便又能鑒別它們的檢查是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見，可能的診斷是（）
題型：單項(xiàng)選擇題