A.磷酸戊糖途徑
B.無氧糖酵解途徑
C.谷胱甘肽途徑
D.三羧酸循環(huán)
E.其他途徑
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A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置
A.t(15;17)
B.t(6;9)
C.t(9;22)
D.t(4;8)
E.t(18;21)
A.AML核仁明顯,AMoL核仁不明顯
B.AML核仁不明顯,AMoL核仁明顯
C.AML與AMoL的核仁均明顯
D.AML核內(nèi)小體多見,AMoL核內(nèi)小體未見
E.AML核環(huán)偶見,AMoL核環(huán)多見
A.原始紅細(xì)胞
B.早幼紅細(xì)胞
C.中幼紅細(xì)胞
D.晚幼紅細(xì)胞
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞
A.原始紅細(xì)胞
B.原粒細(xì)胞
C.嗜酸性分葉核粒細(xì)胞
D.嗜堿性分葉核粒細(xì)胞
E.中性中幼粒細(xì)胞
最新試題
在臨床工作中,RhD變異者應(yīng)如何對(duì)待?()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細(xì)胞1.33×1012/L,白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細(xì)胞28%,淋巴細(xì)胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細(xì)胞未見,可能的診斷是()
缺鐵性貧血的主要特點(diǎn)是()
PML-RARa融合基因常見于()
病兒,3歲,男,為小細(xì)胞低色素性貧血,Hb為58g/L,HbF為23%,HbA2為4.7%,最可能是()
骨髓象中,原粒為74%,早幼粒為5%,中性分葉核粒細(xì)胞為2%,晚幼紅為6%,淋巴細(xì)胞為13%,下列哪項(xiàng)符合()
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原(MHb-RT)正確的是()
PAS在臨床上主要用于鑒別哪些疾?。ǎ?/p>
下列哪個(gè)疾病可出現(xiàn)A ure小體()
下列疾病中哪項(xiàng)是獲得性的()