某藥的t1/2為36小時,按逐日給予治療量后,血中濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)的時間是()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
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A.首劑2D,維持量D/2t1/2
B.首劑為D,維持量為D/t1/2
C.首劑2D,維持量為2D/t1/2
D.首劑2D,維持量2D/t1/2
E.首劑2D,維持量D/t1/2
A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部
A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50
A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時,藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴散不受藥物解離度(KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同,藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度
A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收快
C.口服給藥不適于對胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人
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頸段和上胸段硬膜外阻滯時,局麻藥的濃度應(yīng)()。
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吸入麻醉是經(jīng)呼吸道吸入揮發(fā)性麻醉藥,而產(chǎn)生()的抑制。