胸段脊髓病變表現(xiàn)為（）頸膨大以上脊髓病變表現(xiàn)為（）

男，30歲，反復(fù)發(fā)作四肢對稱性無力3年，測血鉀2．8mmol／L，發(fā)作間期完全正常。其父及哥哥也有類似發(fā)病。最適治療方案為（）男，40歲，四肢無力1年，吞咽困難1周，早晨或休息時減輕，下午或勞累時加重，注射騰喜龍后癥狀減輕。最適治療方案為（）

患者，男性，33歲，癲癇病史，自述一天前出現(xiàn)從左側(cè)拇指沿腕部、肘部至（）患者，男性，8歲，平素學(xué)習(xí)中等。最近一段時間老師發(fā)現(xiàn)其上課時經(jīng)常愣神，當時似認真聽講，但提問時根本不知道。其腦電圖的表現(xiàn)哪一種可能性大（）

一側(cè)內(nèi)囊病變（）一側(cè)枕葉矩狀裂皮質(zhì)（楔回）損害（）一側(cè)視神經(jīng)損害（）一側(cè)顳葉損害（）蝶鞍區(qū)病變（）

女性患者，70歲，3年來出現(xiàn)發(fā)作性右側(cè)面頰部燒灼樣疼痛，每次發(fā)作持續(xù)時間數(shù)十秒，發(fā)作間期如常人（）男性患者，20歲，兩天前因吹風(fēng)著涼后突發(fā)左眼流淚，口角歪斜。檢查發(fā)現(xiàn)左側(cè)額紋消失，左眼閉合不能，左鼻唇溝較淺，口角歪向右側(cè)，四肢運動正常（）。

右頂葉受累（）右顳葉受累（）視束病變（）視神經(jīng)病變（）鞍區(qū)病變（）

特發(fā)性面神經(jīng)麻痹不應(yīng)出現(xiàn)的體征（）診斷Hunt綜合征最有意義的體征（）

20％的甘露醇（）低分子右旋糖酐（）尿激酶、鏈激酶（）肝素、雙香豆素（）

神經(jīng)纖維瘤常發(fā)生在（）神經(jīng)鞘瘤常發(fā)生在（）節(jié)細胞神經(jīng)瘤常發(fā)生在（）

流行性乙型腦炎傳播途徑（）流行性腦脊膜炎傳播途徑（）