格林-巴利綜合征最常見的臨床表現(xiàn)（）診斷特發(fā)性面神經(jīng)麻痹必須具備的臨床表現(xiàn)（）

Bell征（）扳機點（）

猝倒發(fā)作（）病灶側單眼失明（）病灶對側下肢中樞性癱瘓（）眩暈（）

流行性乙型腦炎傳播途徑（）流行性腦脊膜炎傳播途徑（）

三叉神經(jīng)痛（）偏頭痛（）周期性癱瘓（）帕金森?。ǎ┲匕Y肌無力（）

男，30歲，反復發(fā)作四肢對稱性無力3年，測血鉀2．8mmol／L，發(fā)作間期完全正常。其父及哥哥也有類似發(fā)病。最適治療方案為（）男，40歲，四肢無力1年，吞咽困難1周，早晨或休息時減輕，下午或勞累時加重，注射騰喜龍后癥狀減輕。最適治療方案為（）

上矢狀竇血栓形成（）類淀粉樣血管?。ǎ┧枘讣毎觯ǎ└哐獕耗X動脈硬化性腦出血（）

特發(fā)性面神經(jīng)麻痹不應出現(xiàn)的體征（）診斷Hunt綜合征最有意義的體征（）

脊髓丘腦束（）薄束、楔束（）

一癲癎患者，2天前的一次癲癎發(fā)作后，出現(xiàn)左側肢體無力。肌力3級，12小時后緩解（）一癲癎患者，2年內(nèi)常有發(fā)愣伴咀嚼吞咽動作或反復搓手，持續(xù)數(shù)分鐘，事后不能回憶（）患者、男性，24歲，癲癎病史10余年，訴半小時前從左側拇指沿腕部、肘部至肩部抽搐，持續(xù)約2分鐘緩解（）