A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.去氧腎上腺素
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A.腎上腺素、去甲腎上腺素、山莨菪堿
B.阿托品、腎上腺素、山莨菪堿
C.腎上腺素、多巴胺、山莨菪堿
D.阿托品、間羥胺、多巴胺
E.山莨菪堿、阿托品、多巴胺
A.酪氨酸羥化酶
B.氨基轉(zhuǎn)移酶
C.單胺氧化酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.丁酰胺酶
A.2μg/min輸注主要興奮β1受體
B.2μg/min輸注主要興奮α2受體
C.2μg/min輸注主要興奮α受體
D.3μg/min輸注主要興奮β1受體
E.2μg/min輸注主要興奮α1受體
A.胰島素釋放
B.脂肪降解增加
C.腎素釋放
D.輸注去甲腎上腺素可引起心動(dòng)過(guò)速
E.糖原異生增加
A.擴(kuò)張肺動(dòng)脈,減輕右心后負(fù)荷
B.興奮心臟,加強(qiáng)心肌收縮力
C.抑制心臟,使每搏量降低
D.擴(kuò)張外周小動(dòng)脈,減輕心臟后負(fù)荷
E.擴(kuò)張外周小靜脈,減輕心臟前負(fù)荷
最新試題
中頸交感神經(jīng)節(jié)與胸1交感神經(jīng)節(jié)構(gòu)成星狀神經(jīng)節(jié)。
去甲腎上腺素引起收縮壓升高,舒張壓降低,脈壓加大。
有關(guān)酚妥拉明的描述,正確的是()
腎上腺素受體阻斷藥能引起心肌細(xì)胞膜對(duì)離子通透性增加。
普萘洛爾(心得安)的禁忌證是甲狀腺功能亢進(jìn)。
釋放到突觸間隙的去甲腎上腺素的主要消除方式是被單胺氧化酶(MA0)降解。
β受體阻滯劑具有內(nèi)在交感活性,但除外()
內(nèi)源性兒茶酚胺包括()
普萘洛爾能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀動(dòng)脈血流量。
選擇性阻斷β1腎上腺素受體的藥物有()