A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
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C.Wiskott-Aldrich綜合征
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E.X-伴性隱性遺傳SCID
A.脊髓灰質(zhì)炎疫苗
B.百白破三聯(lián)疫苗
C.乙肝疫苗
D.流感疫苗
E.滅活流感疫苗
A.免疫重建
B.輸注血漿
C.輸注IL-2
D.脾臟切除
E.輸注靜脈丙球
A.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
B.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
C.X連鎖慢性肉芽腫病
D.高IgM綜合征
E.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
A.用流式細(xì)胞儀檢測T細(xì)胞CD40L表達水平
B.檢測外周血中B淋巴細(xì)胞水平
C.檢測血清IgG亞類水平
D.四唑氮藍試驗
E.Rtk基因突變分析
最新試題
本病的根治手段是()
生后16h女嬰,反復(fù)驚厥已4h,抽搐時手腕內(nèi)屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.5mmol/L(6mg/dl)。心電圖:QT時間>0.19s。X線胸片:胸腺影缺如。()
最可能的臨床診斷()
X連鎖淋巴增生綜合征()
慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥的臨床表現(xiàn)為()
男嬰,6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應(yīng)。近3~4個月來,感染綿延不斷,?;践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低,OT試驗多次陰性,E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片:胸腺影缺如。()
X連鎖慢性肉芽腫?。ǎ?/p>
兒童時期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括()
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下,T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
該患兒最可能的臨床診斷是()