A.原子吸收分光光度法
B.散射比濁法
C.熒光分析法
D.電化學(xué)分析技術(shù)
E.電泳技術(shù)
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B.診斷特異性
C.陽(yáng)性結(jié)果的預(yù)示值
D.陰性結(jié)果的預(yù)示值
E.實(shí)驗(yàn)的總有效率
A.原子吸收分光光度法
B.散射比濁法
C.熒光分析法
D.電化學(xué)分析技術(shù)
E.電泳技術(shù)
A.離子強(qiáng)度大,電泳速度快,區(qū)帶分辨力差
B.離子強(qiáng)度小,電泳速度快,區(qū)帶分辨力好
C.離子強(qiáng)度大,電泳速度慢,區(qū)帶分辨力好
D.離子強(qiáng)度小,電泳速度慢,區(qū)帶分辨力差
E.離子強(qiáng)度與電泳速度及分辨力無(wú)關(guān)
A.10×10-13S
B.1×10-13S
C.10×10-14S
D.10×10-15S
E.10×10-16S
最新試題
離子強(qiáng)度與電泳速度及分辨力的關(guān)系是()
分離分子量相近但等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組分的最適方法為()
沉降系數(shù)是指單位離心力作用下溶質(zhì)顆粒沉降的速度。沉降系數(shù)用Svedberg常數(shù)表示(S單位),IS單位等于()
凝膠過(guò)濾層析是利用被分離物質(zhì)的分子大小進(jìn)行分離。通過(guò)凝膠柱較慢的是()
符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置改變是()
下列何種方法可用于獲得純蛋白質(zhì)().
在區(qū)帶電泳中,能產(chǎn)生電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)的支持介質(zhì)有()
在熒光定量分析法中,下列哪種不是影響熒光強(qiáng)度的因素().
可見(jiàn)-紫外分光光度法的理論基礎(chǔ)為()
某溶液選定了某波長(zhǎng)的光源,已讀得吸光度在0.1以下,為了減少比色誤差,應(yīng)提高讀數(shù)使其在0.1~0.7,應(yīng)采?。ǎ?/p>