A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復(fù)合物中vWF基因的合成與表達(dá)缺陷導(dǎo)致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計(jì)數(shù)正常
D.BT延長(zhǎng)
E.APTT可延長(zhǎng)或正常
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你可能感興趣的試題
A.APTT延長(zhǎng)
B.PT延長(zhǎng)
C.因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.減低
D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
E.排除試驗(yàn)可做BT、vWF:Ag檢測(cè)及復(fù)鈣交叉試驗(yàn)
A.血小板數(shù)量減少
B.平均血小板體積減少
C.血小板壽命縮短
D.骨髓巨核細(xì)胞增生或正常
E.產(chǎn)血小板巨核細(xì)胞減少或缺如
A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細(xì)血管壁中層缺乏彈力纖維及(或)平滑肌
C.出血嚴(yán)重時(shí)血栓與止血檢驗(yàn)的結(jié)果可見異常
D.出血嚴(yán)重者可有小細(xì)胞低色素性貧血
E.束臂試驗(yàn)可呈陽性
A.病變血管免疫熒光檢查
B.骨髓象檢查
C.凝血試驗(yàn)
D.纖溶試驗(yàn)
E.血小板計(jì)數(shù)及功能試驗(yàn)
最新試題
患者,女,30歲,兩周來牙齦出血及月經(jīng)過多,伴有低熱及間歇性頭痛,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果是Hb80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞10%,血小板計(jì)數(shù)20×109/L,白細(xì)胞11×109/L,出凝血時(shí)間正常,凝血酶原13秒(對(duì)照12秒),APTT45秒(對(duì)照30秒),尿液和腎功能異常,試問該病例可能是()
下列哪項(xiàng)指標(biāo)在診斷ITP中起關(guān)鍵作用()
下列哪項(xiàng)試驗(yàn)為該患者首選的篩檢試驗(yàn)()
血漿TXB2來自TXA2,其水平反映了()
臨床有出血癥狀且APTT和PT均延長(zhǎng)可見于()臨床有出血癥狀且APTT和PT均正??梢娪冢ǎ┡R床有出血癥狀且APTT延長(zhǎng)和PT正常可見于()臨床有出血癥狀且APTT正常和PT延長(zhǎng)可見于()
硫酸鋇吸附血漿中主要含下列哪一組凝血因子()
下列哪些物質(zhì)在血小板A顆粒中不存在()
D-二聚體升高不見于()
血管損傷后止血栓能正確定位于損傷部位有賴于血小板的哪項(xiàng)特性()
外源性凝血系統(tǒng)最常用的篩檢試驗(yàn)是()