淋巴細(xì)胞數(shù)相對增多見于（）

患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達45%，其診斷可能為（）

骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞，最常見于（）

G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）

β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多（）

屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是（）

女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）

巨核細(xì)胞明顯增生、伴成熟障礙為（）成熟紅細(xì)胞常呈緡錢狀排列的是（）骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)（）骨髓多部位增生減低或重度減低（）

該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）

Coombs試驗（+）（）Ham試驗（+）（）紅細(xì)胞滲透脆性升高（）血紅蛋白電泳（）高鐵血紅蛋白還原實驗（）