A.單側(cè)或雙側(cè)視力下降
B.單肢或多肢無力
C.眼球震顫
D.共濟失調(diào)
E.復視
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A.肢體痛性痙攣
B.癲癇發(fā)作
C.頭痛發(fā)作
D.視力下降
E.構音障礙
A.激素
B.硫唑嘌呤
C.干擾素-β
D.環(huán)孢素A
E.干擾素-γ
A.大腦半球白質(zhì)
B.腦干
C.小腦
D.脊髓
E.周圍神經(jīng)
A.神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周圍炎性細胞浸潤
D.軸索相對保留
E.神經(jīng)細胞一般不累及
A.癲癇是一組疾病或綜合征
B.抽搐是診斷的必備條件
C.患者多有精神創(chuàng)傷
D.Jackson癲癇發(fā)作后可出現(xiàn)Todd麻痹
E.部分性癲癇有時可繼發(fā)為全面強直-陣攣發(fā)作
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。