A.兩性霉素B
B.5-氟胞嘧啶
C.氟康唑
D.吡嚷酰胺
E.吡喹酮
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A.顳葉
B.海馬
C.額葉
D.頂葉
E.枕葉
A.它是一種嗜神經(jīng)病毒
B.是一種RNA病毒
C.分Ⅰ及Ⅱ型
D.Ⅱ型主要導致腦炎,Ⅰ型主要感染性器官
E.誘發(fā)腦炎的機制分為原發(fā)感染及繼發(fā)感染
A.病毒復制導致宿主細胞死亡
B.病毒插入宿主DNA,產(chǎn)生嵌合蛋白,誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA,導致宿主細胞基因突變,誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細胞競爭營養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細胞代謝
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
A.維生素B12缺乏及吸收不良
B.血液中運鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽性
D.麻醉中應用的氧化亞氮(N20)可使有活性的維生素B12變成無活性
E.抗胃壁細胞抗體陽性
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。