A.紅細胞平均體積
B.血清維生素B12
C.血清同型半胱氨酸
D.網織紅細胞計數
E.葉酸
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A.脊髓后索
B.脊髓側索
C.大腦白質
D.視神經
E.脊神經
A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.腰痛、關節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯帶動作少，言語緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質下癡呆
A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢性和動作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開始。手部可表現為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對掌動作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
A.常自一側上肢開始，逐漸擴展到同側下肢、對側上肢及下肢
B.早期以姿勢步態(tài)異常為主，中晚期出現肢體震顫、強直和運動遲緩
C.靜止性震顫、肌強直、運動遲緩以及姿勢步態(tài)異常
D.非運動癥狀包括植物神經損傷和認知障礙
最新試題
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。