A.眼外肌
B.四肢肌
C.呼吸肌
D.咽喉肌
E.咀嚼肌
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A.眼瞼下垂加重
B.吞咽困難加重
C.構(gòu)音障礙加重
D.呼吸肌無力
E.四肢無力加重
A.全身骨骼肌均可無力
B.眼外肌無力多見
C.無力呈活動后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動
E.感染后肌無力加重
A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物
A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類抗生素（卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊）
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。