A.異丙腎上腺素
B.腎上腺素
C.多巴胺
D.麻黃堿
E.間羥胺
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A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.間羥胺
選擇性地作用于α2受體的藥物是()。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.間羥胺
D.可樂(lè)定
E.麻黃堿
A.激活腺苷酸環(huán)化酶
B.抑制腺苷酸環(huán)化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.減弱依賴于cAMP蛋白激酶的活性
激動(dòng)外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進(jìn)房室傳導(dǎo)
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴(kuò)張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
最新試題
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無(wú)鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。