A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對α和β腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強
C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對皮膚、黏膜血管有收縮作用
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A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進糖原分解
C.加快心臟傳導(dǎo)
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮
A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
A.應(yīng)用氟烷麻醉時,可以應(yīng)用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng),腎上腺素常常和局部麻醉藥同時使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導(dǎo)增快
C.不能興奮β2受體,對血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對肺血管有雙重作用,小劑量時肺血管擴張,大劑量時肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強心藥
最新試題
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴重下降()?
恩氟烷的優(yōu)點是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
可使閉合空腔增大的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。