A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
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A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時(shí)使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動(dòng)劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用
A.腸麻痹
B.重癥肌無(wú)力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫(kù)銨
B.琥珀膽堿
C.維庫(kù)溴銨
D.羅庫(kù)溴銨
E.泮庫(kù)溴銨
最新試題
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。