A.首次靜注在肌松出現(xiàn)前有肌纖維成串收縮
B.對強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)沒有易化
C.對強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐不出現(xiàn)衰減
D.非去極化肌松藥可拮抗其阻滯作用
E.可用乙酰膽堿酯酶抑制劑拮抗
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A.225mg
B.150mg
C.400mg
D.100mg
E.250mg
A.神經(jīng)毒性小
B.心臟毒性小
C.對感覺神經(jīng)影響小
D.對運(yùn)動神經(jīng)影響小
E.作用時(shí)間長
A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg
A.利多卡因>普魯卡因>丁卡因
B.普魯卡因>利多卡因>丁卡因
C.利多卡因>丁卡因>普魯卡因
D.丁卡因>普魯卡因>利多卡因
E.丁卡因>利多卡因>普魯卡因
A.以原形從腎排出
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性膽堿酯酶水解
E.被單胺氧化酶代謝
最新試題
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。