A.氟馬西尼
B.新斯的明
C.納洛酮
D.氯胺酮
E.安泰酮
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你可能感興趣的試題
A.嗎啡可以用于治療左心衰所致肺水腫
B.納洛酮可用于治療麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
C.哌替啶可用于緩解膽絞痛
D.瑞芬太尼可用于靜脈和硬膜外腔給藥
E.阿片受體分為μ、μ2、κ、δ和σ受體
A.顱內(nèi)壓降低
B.情緒激動(dòng)和噩夢
C.腎上腺皮質(zhì)激素釋放減少
D.血壓升高,心率加快
E.遲發(fā)性呼吸抑制
A.起效迅速
B.呼吸抑制
C.組胺釋放
D.反復(fù)注射有蓄積作用
E.與氟哌利多組成NLA(神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛合劑)
A.作用持續(xù)時(shí)間約30分鐘
B.抑制呼吸,主要表現(xiàn)為潮氣量降低
C.沒有組胺釋放作用
D.不抑制心肌收縮力,使心率減慢
E.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的75~125倍
A.抑制胃腸蠕動(dòng),增加膽道內(nèi)壓力
B.降低心肌應(yīng)激性
C.直接抑制心肌
D.無組胺釋放作用
E.可使心率增快
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。