A.堿化尿液,解離度減小,增加腎小管再吸收
B.酸化尿液,解離度增加,減少腎小管再吸收
C.堿化尿液,解離度增加,減少腎小管再吸收
D.堿化尿液,解離度減小,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,解離度增加,增加腎小管再吸收
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A.系指藥物輸注期間,任一時(shí)刻停藥時(shí),血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B.在多房室模型中,藥物的輸注即時(shí)半衰期的時(shí)間是一恒值
C.藥物的消除半衰期長(zhǎng),輸注即時(shí)半衰期也長(zhǎng)
D.藥物的消除半衰期短,輸注即時(shí)半衰期也短
E.與藥物的消除半衰期有明顯相關(guān)性
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED95/LD95
D.LD95/ED95
E.LD95/ED95
A.強(qiáng)度是藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.效能是產(chǎn)生一定效應(yīng)所需的劑量
C.芬太尼用量是嗎啡的百分之一,是效能的差異
D.芬太尼用量是嗎啡的百分之一,是強(qiáng)度的差異
E.芬太尼和嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度相同
A.0.2L
B.2L
C.20L
D.200L
E.0.02L
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
B.給藥速度的快慢
C.脂肪組織的儲(chǔ)積作用
D.各種屏障對(duì)藥物分布的影響
E.體液pH對(duì)藥物分布的影響
最新試題
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?