A.由于21-羥化酶缺乏不能將17α-羥孕酮轉(zhuǎn)化為皮質(zhì)醇
B.患者染色體核型為46，XY
C.妊娠早期服用過人工合成孕激素、達(dá)那唑等
D.此類疾病可為x連鎖隱性遺傳
E.無子宮，可有短淺陰道
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A.生殖腺活檢
B.染色體檢查
C.檢查激素分泌
D.查尿17-酮等檢查
E.予以B超檢查
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
最新試題
卵巢是由以上哪項(xiàng)而來（）外陰是由以上哪項(xiàng)而來（）子宮是由以上哪項(xiàng)而來（）輸卵管是由以上哪項(xiàng)而來（）
患者第二性征發(fā)育好，查卵巢功能正常（）無月經(jīng)來潮，腋毛發(fā)育多，乳房未發(fā)育，身高較矮小。查血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高（）青春期后出現(xiàn)逐漸加重的下腹周期性疼痛（）
女性，18歲初潮，經(jīng)量極少，規(guī)律，24歲結(jié)婚至今未孕，最可能的診斷是（）女性，22歲，無月經(jīng)來潮。最可能的診斷是（）女性，32歲，反復(fù)于妊娠5個(gè)月左右自然流產(chǎn)，宮腔鏡檢查可見雙側(cè)輸卵管開口，宮底部向內(nèi)突出，最可能的診斷是（）
女，27歲，結(jié)婚2年，自然流產(chǎn)3次，宮腔鏡檢查可見雙側(cè)輸卵管開口，宮底部向內(nèi)突出。最可能的診斷是（）
可能會(huì)導(dǎo)致胎兒何種畸形（）
如為中隔子宮，其適宜治療方法是（）
子宮發(fā)育異常包括（）
僅一側(cè)副中腎管發(fā)育可導(dǎo)致（）
孕婦子女會(huì)有哪些臨床表現(xiàn)（）
先天性無陰道敘述錯(cuò)誤的是（）