配伍題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)|對麻醉藥品和第一類精神藥品處方|執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)|醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)|醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)

A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),并取得藥品購用印鑒卡


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1.配伍題國家實行
國家對藥品實行
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實行特殊管理

2.配伍題國家實行
國家藥品實行
藥品必須

A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

3.配伍題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對

最新試題

醫(yī)療保健機構(gòu)開展婚前醫(yī)學(xué)檢查,須經(jīng)批準(zhǔn)許可的行政機關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)承擔(dān)職業(yè)病診斷,應(yīng)當(dāng)向有關(guān)行政部門申請。有權(quán)依法予以批準(zhǔn)的衛(wèi)生行政部門是疾控機構(gòu)及其人員未按照規(guī)定履行傳染性非典型肺炎疫情監(jiān)測職責(zé)的,有權(quán)依法對其給予相應(yīng)處理的衛(wèi)生行政部門是

題型:配伍題

未取得母嬰保健技術(shù)相應(yīng)合格證書,出具有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的,給予行政處罰應(yīng)包括()

題型:單項選擇題

醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起,報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在自行解決之日起,報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為

題型:配伍題

《傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病有《母嬰保健法》所指的指定傳染病有

題型:配伍題

不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意,對患者進(jìn)行實驗性治療的,由衛(wèi)生行政部門給予的處理是

題型:配伍題

國務(wù)院衛(wèi)生主管部門()疾病預(yù)防控制機構(gòu)()省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門()

題型:配伍題

醫(yī)師跨省調(diào)動工作,需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時,應(yīng)()

題型:單項選擇題

急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為

題型:配伍題

醫(yī)療事故醫(yī)療法律關(guān)系醫(yī)療法律關(guān)系的內(nèi)容

題型:配伍題

國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

題型:配伍題