A.乳酸脫氫酶
B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀
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A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定
A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁(yè)數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來(lái)源識(shí)別
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍
E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾
最新試題
下列實(shí)驗(yàn)室檢查中與本病不符的是()
首先應(yīng)該選擇的檢查為()
理想的生化檢驗(yàn)質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()
生物安全柜操作,下列敘述正確的是()
若ASO檢查陽(yáng)性,最可能的診斷是()
關(guān)于凝血檢驗(yàn),正確的是()
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()
適于用數(shù)字來(lái)量化評(píng)價(jià)優(yōu)劣的是()
樣本儲(chǔ)存的原則包括()
個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括()