單項(xiàng)選擇題M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
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1.單項(xiàng)選擇題慢性粒細(xì)胞白血病特征性異常染色體是()
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
2.單項(xiàng)選擇題參與或直接導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是()
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
3.單項(xiàng)選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進(jìn)行DNA指紋分析,用于法醫(yī)案檢工作中的個(gè)體識(shí)別和親子鑒定,其分子基礎(chǔ)是()
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
4.單項(xiàng)選擇題甲型血友病的基因缺陷是()
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
5.單項(xiàng)選擇題地中海貧血是一種()
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
最新試題
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷血友病A()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肺功能檢查最可能出現(xiàn)的通氣功能障礙是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者膝反射消失提示受累脊髓包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
首選作為監(jiān)測(cè)患者病情的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的診斷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該例最可能的診斷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
貧血的形態(tài)學(xué)分類是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)膝反射消失的檢查結(jié)果,可能同時(shí)出現(xiàn)的淺反射障礙有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的病因是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題