單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系文件編制過程中應(yīng)注意的問題，下列錯(cuò)誤的是（）

A.系統(tǒng)性
B.法規(guī)性
C.修飾性
D.見證性
E.適應(yīng)性


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1.單項(xiàng)選擇題以下不屬于我國臨床實(shí)驗(yàn)室管理的政府行為的是（）

A.組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件，實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案，強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》，實(shí)行法規(guī)化管理

2.單項(xiàng)選擇題成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動最重要的條件是（）

A.質(zhì)量體系的評估與改進(jìn)
B.檢驗(yàn)設(shè)備的購置與保養(yǎng)
C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新
D.工作崗位的確定與輪換
E.教學(xué)科研和水平與能力

3.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動是（）

A.調(diào)查
B.計(jì)劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制

4.單項(xiàng)選擇題我國負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是（）

A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系至少包括權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)等5個(gè)要素，未涉及（）

A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員