A.公開
B.完整
C.正確
D.有效
E.及時(shí)
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A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.部分過程計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.檢驗(yàn)標(biāo)本的收集
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇
C.檢驗(yàn)質(zhì)控的公示
D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗(yàn)的建議
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
最新試題
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()