A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
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A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學、準確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
最新試題
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
經(jīng)認可的實驗室具有()
關(guān)于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
實驗室管理者最主要的能力是()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()