A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標(biāo)本采集指南”
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A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.臨床實驗室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法
C.關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求
E.醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
最新試題
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
下列屬于良心作用的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()