A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
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A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟
C.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序
D.檢驗(yàn)申請驗(yàn)收的程序
E.樣本檢測過程
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進(jìn)行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進(jìn)行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進(jìn)行檢測
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測時(shí)更換質(zhì)控品
A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時(shí)間報(bào)告
B.如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
最新試題
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
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我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
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ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
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《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()