A.保存時(shí)間視標(biāo)本的穩(wěn)定性而定
B.保存溫度以-20℃保存一周為宜
C.保存方式應(yīng)按日期存放
D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理
E.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查
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A.以該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)行的測(cè)定體系來(lái)確定均值
B.使用廠家建議的數(shù)據(jù)作為均值
C.由參考實(shí)驗(yàn)室確定質(zhì)控物均值
D.使用前一批號(hào)質(zhì)控血清的均值
E.使用當(dāng)前批號(hào)質(zhì)控血清的均值
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測(cè)值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
A.參與查房、會(huì)診、病例討論
B.患者滿意度調(diào)查
C.發(fā)行《檢驗(yàn)通訊》之類刊物
D.給臨床醫(yī)護(hù)人員講課
E.召開(kāi)與臨床科室座談會(huì)
A.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整,以中文形式出具報(bào)告
B.須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)
C.須有實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字
D.能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告,保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢驗(yàn)信息
E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明
最新試題
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
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以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()