A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測(cè)定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
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A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過失誤差
D.恒定誤差
E.線性誤差
A.80.5%
B.85.5%
C.88.5%
D.90.5%
E.95.5%
A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本
A.1%
B.2%
C.5%
D.8%
E.10%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過增加測(cè)定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()