A.80.7%
B.85.7%
C.98.7%
D.99.7%
E.99.9%
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A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.操作誤差
B.偶然誤差
C.試劑誤差
D.方法誤差
E.系統(tǒng)誤差
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過失誤差
D.恒定誤差
E.線性誤差
A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報(bào)的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤
E.因?yàn)闆]有設(shè)置好室間質(zhì)評的警告限、失控限
A.先進(jìn)設(shè)備
B.高級人才
C.室內(nèi)質(zhì)控
D.質(zhì)控試劑
E.硬件設(shè)施完備
最新試題
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
關(guān)于中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
下列屬于良心作用的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()