A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
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A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測(cè)定,再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),提高誤差檢出
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出
A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線(xiàn)不標(biāo)準(zhǔn)
C.專(zhuān)一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
最新試題
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()