A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
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A.重復(fù)性試驗(yàn)
B.對(duì)照試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.校正試驗(yàn)
A.EP-5A
B.EP6-P2
C.EP14-A
D.EP9-A
E.EP10-A
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡(jiǎn)便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度
A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()