A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
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A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
A.為進(jìn)行某項活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項活動的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
臨床實(shí)驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
有關(guān)實(shí)驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
臨床實(shí)驗室管理過程中的“控制”就是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗,把臨床實(shí)驗室管理納入()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
我國臨床實(shí)驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗室,其他形式還有()
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