A.儀器或設備標識
B.制造商的資質證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
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A.質量管理
B.質量體系
C.質量控制
D.全面質量管理
E.實驗室認可
A.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權威機構出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質量保證書
A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
最新試題
有關開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()
有關實驗室認可和質量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
質量管理體系中有關“資源”的論述,正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構用于診療的實驗室,其他形式還有()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
質量管理體系中有關“程序”的論述,不正確的是()
以下關于參考物質的描述,正確的是()
“質量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結合()