A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導(dǎo)則25－1978，是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或（和）校準(zhǔn)實驗室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認(rèn)可

A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》

A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)

A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)

A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家