單項(xiàng)選擇題染色體14q32帶是下列哪一項(xiàng)抑癌基因所在位點(diǎn)，提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制（）

A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因


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1.單項(xiàng)選擇題下列屬于染色體疾病的是（）

A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無(wú)腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21－三體綜合征

2.單項(xiàng)選擇題MIC小組命名的AML－M2標(biāo)志染色體畸變是（）

A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）

3.單項(xiàng)選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）

A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）

4.單項(xiàng)選擇題慢粒時(shí)最多見(jiàn)的異常核型是（）

A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）

5.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫符號(hào)“inv”表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失